Información Básica.
Esterilización Información de grabación y prensa
Esterilización Registro de la Información y prensa
Material
Acero inoxidable
Origen
Jiaxing
Código del HS
8419200000
Descripción de Producto
IntroduccióN de la empresa
1. Nuestros productos incluyen las instalaciones generales de la cáMara de esterilizacióN EO, la sala de acondicionamiento previo de la cáMara de desgasificacióN y EO los residuos de aparatos de tratamiento de gas.
2. Los productos cumplen los requisitos de ISO9001:2008 y ENISO134585:2003/AC2009.
3. El úNico fabricante de esterilizacióN EO que utiliza el sistema de calefaccióN de aire caliente en China, y habíA solicitado el certificado de patente de modelo de "Utilidad".
4. El principal lugar de esterilizacióN por óXido de etileno en China.
5. Tiene un gran núMero de alta calidad de los clientes: Jiangsu Fresenius Medical Care (Alemania), Nanchang Kelinnike Aparato MéDico (Alemania), Shenzhen DooJung Group (Corea), Nanjing el micro-tech, MéDico ganador...
6. Los productos se exportan a muchos paíSes como EspañA, SudáFrica, Ecuador, Laos, Vietnam, Argentian ,etc.
Productos fotos
El proceso de gas de E.O.Esterilizar:
1.Poner la mercancíA en el esterilizador (bloquear la puerta, asegúRese de que no se puede abrir por cualquier otra persona).
2.Ajuste de temperatura:Ajustar la temperatura a la necesidad de 50ºC, tarda alrededor de 1~2 horas.
3.Pre-Vacuum:VacíO el aire en el esterilizador 6~30, tarda unos minutos.
4.La presióN del aire la celebracióN de la prueba:Comprobar la estanqueidad del esterilizador, asegúRese de que no hay fugas de gas.
5.Pre-humidificacióN:Pre-humedecer el esterilizar los bienes al 55% de HR de humedad, que tarda 1-1.5 horas.
6.Inyectar gas EO en la sala:20- 30 minutos
7.E.O.La esterilizacióN:AsegúRese de que cada estado no cambia, mantenerla 4 - 8 horas.
8.La esterilizacióN acabados:Clara E.O.El residuo de gas. Grado de vacíO 60 Kpa.Soplar aire en el interior, repetir al menos 3 veces.Se tarda Aproximadamente 1 hora.
9.Desbloquear y abrir la puerta, tire del carro fuera del esterilizador.
Esterilizador de nuestra cáMara se puede esterilizar dos lotes de cargas en 24 horas.
El proceso de esterilizacióN por óXido de etileno:
Fase de acondicionamiento previo 1.
2.Fase de esterilizacióN
3.Fase de desgasificacióN
4.Tratamiento de gases residuales
Especificaciones de esterilizador de gas de la OCR.
| InformacióN téCnica. | Especificaciones |
| Tipo de máQuina | Los esterilizadores EsterilizacióN por óXido de etileno / CáMaras |
| La capacidad de la cáMara | 1 A 100 m3 |
| Tipo de sala | Tipo de planta rectangular, de 1 A13 Palets (80x120cm) En Simple O Doble Filas |
| Tipo de puertas | Puertas dobles, Con Sistemas deslizante neumáTica (Manual Y AutomáTico de Control). |
| Material de la cáMara | La construccióN de acero inoxidable En la CáMara (Grado 304 O 316) |
| CirculacióN de agua caliente | Revestimiento doble Con 4 Sistemas de circulacióN De Agua caliente Puertas Y la CáMara. Las bombas Y DepóSito de agua Integrado |
| Generador de vapor | Generador de vapor Con el Tanque |
| La filtracióN | El Tratamiento de agua Por el Sistema de filtracióN |
| ETO VAPORIZADOR | El óXido de etileno Vaporizador |
| La circulacióN de la OCR. | Sistema de circulacióN de OCE la Bomba de circulacióN (ATEX) |
| Pneumatic Energie | El Compresor de aire |
| EcléCtica Energie | 380 AC 50Hz o 60 Hz. |
| Los controles de software / | |
| Los controles de software/ | Software : Control automáTico y manual, Almacenamiento de datos, DiseñO gráFico Grabador (temperatura, Humedad, PresióN, Los pasos del ciclo de tiempo,…). La contraseñA de AdministracióN de seguridad Y el Operador. |
| PLC. | SIEMENS O SCHNEIDER Controlador LóGico Programable |
| Los sensores | La presióN, Temperatura, Sensores de humedad |
| Equipo | Ordenador Con Impresora Y de Escritorio |
| Las opciones (sistemas) | |
| Los sensores | Los sensores de ATEX EX/ |
| Generador de nitróGeno | Generador de nitróGeno |
| Servicio de mantenimiento | Servicios adicionales DespuéS de Las ventas |
| Software | Calificado de software de La FDA 21 CFR Parte 11 |
